제품정보 업데이트

* Nexium IV가 식약청으로부터 2004년 5월 12일자로 품목허가를 득하였습니다. 허가일 : 2004년 5월 12일 효능효과

이레사정의 허가사항이 다음과 같이 변경되었습니다.변경된 정보는 제품정보란에서 확인하실 수 있습니다. 변경 사항 – 사용상의 주의사항 부분–

로지맥스 서방정의 재심사 결과에 따라 허가사항이 다음과 같이 시정되었으며, 시정된 정보는 제품정보란에서 확인하실 수 있습니다. 시정

엔토코트의 허가사항이 다음과 같이 변경되었으며, 변경된 정보는 제품정보란에서 확인하실 수 있습니다. 변경 사항 – 사용상의 주의사항 부분–

보건복지부 고시 제 2004-7호.약제급여 상한금액표 개정고시에 대한 내용을 공지해드립니다.자사의 제품으로는 이레사정이 신설되었으며 3월1일부터 시행될 것입니다.

쎄로켈정 25 / 100 / 200mg에 대해서 다음과 같이 적응증이 추가되었습니다. *허가변경일 : 2003년 2월

이레사정의 정식 보험약가가 3월 1일부터 적용되는 것을 결정되었으나 한국 아스트라제네카는 2월 9일부터 이레사정의 가격을 새로

조믹정 2.5mg의 허가사항이 다음과 같이 변경되었으며, 변경된 정보는 제품정보란에서 확인하실 수 있습니다. 변경 사항 – 사용상의 주의사항

1월 14일, 아스트라제네카의 위산억제제 넥시움(Nexium)이 주사제로 유럽상호인정절차(MRP)를 통과하였다고 발표되었다. 넥시움 주사제의 승인으로 경구치료가 불가능했던 환자들에게

2004년 1월 1일자로 보건복지부 고시 제 2003-75호 ‘본인 일부 부담금 산정특례에 관한 기준 개정’이 시행되어 항암제

부데소나이드+포모테롤, FEV1 상승 아스트라제네카는 심비코트 터부헤일러(Symbicort Turbuhaler)가 중등증 이상의 만성 폐색성 폐질환(COPD) 환자의 폐기능을 개선시키고 악화를 감소시킨다는 연구

쎄로켈 아스트라제네카의 쎄로켈이 자사의 신경계 제품중 최초로 연간 10억불 판매를 달성하여 메가브랜드 대열에 합류하였습니다. 쎄로켈은

아스트라제네카의 고지혈증 치료제인 크레스토가 11월 7일 네델란드에서 최초로 허가를 취득하였습니다. 네델란드는 EU 의약품 상호인증제도 회원국이므로 다른 16개

아스트라제네카의 당뇨병 신약-갈리다 (PPAR 알파/감마 효능약) 11월 7일, 아스트라제네카는 지금까지 AZ242로 알려져 있던 당뇨병 신약

미국 FDA가 흡입용 천식 치료제인 풀미코트(성분명, Budesonide)를 임산부 사용 등급 평가에서 B등급으로 표기하도록 라벨 개정을

로섹으로 산관련 질환 치료의 전기를 마련했던 아스트라제네카는 최초의 isomer PPI인 넥시움을 출품하였습니다. 넥시움의 성분인 esomeprazole은 omeprazole과는