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아타칸정 4 / 8 / 16mg에 대해서 “심부전” 적응증이 2005년 3월 31일자로 허가되었습니다.
2005.03.31

아타칸정 4 / 8 / 16mg에 대해서 “심부전” 적응증이 2005년 3월 31일자로 허가되었습니다. 허가받은 효능효과와

넥시움정 20밀리그람, 40밀리그람 효능효과, 용법용량, 사용상의 주의사항 허가사항 변경
2005.03.04

넥시움정 20밀리그람, 40밀리그람의 효능효과, 용법용량, 사용상의 주의사항이 2005년 3월 4일자로 식약청으로부터 변경허가 받았습니다. 변경된 정보는 제품정보란에서 확인하실

이레사정 사용상의 주의사항 허가사항 변경
2005.02.25

이레사정의 사용상의 주의사항을 2005년 2월 25일자로 다음과 같이식약청으로부터 변경허가 받았습니다. 변경된 정보는 제품정보란에서 확인하실 수 있습니다.

놀바덱스정, 놀바덱스 디정 사용상의 주의사항 허가사항 변경
2005.02.17

놀바덱스정, 놀바덱스 디정 사용상의 주의사항을 2005년 2월 17일자로 다음과 같이 식약청으로부터 변경허가 받았습니다. 변경된 정보는 제품정보란에서 확인하실

이레사정 사용상의 주의사항 허가사항 변경
2005.01.29

이레사정 사용상의 주의사항이 식약청의 허가사항 변경지시에 따라2005년 1월 29일 이후로 다음과 같이 사용상의 주의사항이 변경되었습니다.변경된

재평가결과에 따른 펜그로브정의 허가사항 변경
2005.01.22

약사법 제26조의3, 제34조제4항 및 의약품재평가실시에관한규정(식약청고시)에 의거 “항생물질제제 9개 약효군(분류번호:611-619)”에 대한 재평가 결과 공시에 따라 펜그로브정의 허가사항이 2005년

옥시스터부헬러 4.5μg, 옥시스터부헬러 9μg 허가사항 변경.
2005.01.14

옥시스터부헬러 4.5마이크로그람, 옥시스터부헬러 9마이크로그람에 대해 2005년 1월 14일자로 원료약품 및 그 분량, 효능효과, 용법용량, 사용상의 주의사항이

로섹점적용주사 사용상의 주의사항 허가사항 변경
2005.01.13

로섹점적용주사가 2005년 1월 13일 이후로 사용상의 주의사항이 식약청에서 다음과 같이 변경허가되었으며, 변경된 정보는 제품정보란에서 확인하실 수

로섹주사 사용상의 주의사항 허가사항 변경
2005.01.13

로섹주사가 2005년 1월 13일 이후로 사용상의 주의사항이 식약청에서 다음과 같이 변경허가되었으며, 변경된 정보는 제품정보란에서 확인하실 수

심비코트 터부헬러 용법 용량 허가사항 변경
2004.11.11

심비코트터부헬러 80/4.5㎍, 심비코트터부헬러 160/4.5㎍, 심비코트터부헬러 320/9㎍에 대해 2004년 11월 11일자로 용법·용량의 허가사항이 변경되었습니다. 자세한 사항은 아래

<풀미코트 에어로솔 제조번호 569-09, 574-12의 리콜에 대하여>
2004.11.08

<풀미코트 에어로솔 제조번호 569-09, 574-12의 리콜에 대하여> 아스트라제네카는 2004년 11월 8일, 천식치료제 풀미코트 에어로솔 중

재공지-브라카닐 정 수입 중단
2004.10.04

브리카닐 정을 사용하시던 의사, 약사분, 환자분의 문의가 많아 다시한번 알려드립니다. 천식 및 폐 관련 질환의

약제급여 상한금액표 개정고시에 대해 안내해 드립니다.
2004.09.23

안녕하세요. 보건복지부 고시 제 2004-60호.약제급여 상한금액표 개정고시에 대해 안내해 드립니다.  본 고시의 변경 분은 2004년

유한 풀미코트비액 32마이크로그람 및 64마이크로그람의 허가사항 변경
2004.06.24

넥시움정 20밀리그람과 40밀리그람의 허가사항이 다음과 같이 변경되었으며,변경된 정보는 제품정보란에서 확인하실 수 있습니다. 변경 사항 – 용법용량,

넥시움정 20밀리그람과 40밀리그람의 허가사항 변경
2004.06.24

넥시움정 20밀리그람과 40밀리그람의 허가사항이 다음과 같이 변경되었으며,변경된 정보는 제품정보란에서 확인하실 수 있습니다. 변경 사항 – 용법용량,

브리카닐 터부헬러 수입 중단
2004.06.18

천식 및 폐 관련 질환의 치료에 처방되어온 브리카닐 터부헬러의 수입 중단을 알려드립니다.  이는 아스트라제네카 본사의

유한 라메이스정 사용상의주의사항의 변경내용을 알려드립니다.
2004.06.05

* 유한 라메이스정(라미프릴)의 식약청 허가사항변경지시에 따라 2004년 6월5일이후로 다음과 같이 사용상의 주의사항이 변경되며, 변경된 정보는 제품정보란에서

로섹점적용주사, 로섹주사 -사용상의 주의사항이 변경되었습니다.
2004.05.20

로섹점적용주사 및 로섹주사 사용상의 주의사항이 식양청의 재심사 결과에 따라 변경되었습니다. 시정 사항 – 사용상의 주의사항 부분–

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