아콜레이트정의 허가사항이 다음과 같이 변경되었으며, 변경된 정보는제품정보란에서 확인하실 수 있습니다. 변경 사항 – 사용상의 주의사항 부분–
폐암치료제 이레사정의 허가 사항 중 “사용상의 주의사항”이2005년 9월 30일 자로 변경될 예정입니다. 변경 사항 – 사용상의
8월 29일, 보건복지부는 암, 심장 질환, 뇌혈관 질환 등 3대 중증 질환에 대해 9월부터 환자의
고혈압치료제 유한라메이스정(라미프릴)이 식약청의 허가사항 변경지시에 따라 2005년 8월 29일 이후로 다음과 같이 사용상의 주의사항이 변경되었습니다.변경된 정보는
“한국아스트라제네카와 사회복지법인아이들과 미래에서 함께 진행한 “한국아스트라제네카 희망샘 기금 장학생” 30명 선정이 완료되었습니다. 이번 행사에 성원을
한국아스트라제네카, “암환자 가족 대상 희망샘 기금 장학생”모집 -7월 22일까지 서울 경기 지역 암환자 가족의 초등생
“암환자 가족을 위한 희망샘 기금 장학생”을 모집합니다. 한국아스트라제네카와 사회복지법인 아이들과미래에서는 가족이 암 투병으로 인하여 경제적
2005년 6월 1일자로 풀미코트 비액의 옛날 제형인 풀미코트 50 mcg(보험코드:A04504601)이 보험 급여에서 삭제되었음을 알려드립니다. 그러나,
넥시움정 사용상의 주의사항이 식약청의 허가사항 변경지시에 따라 2005년 4월23일 이후로 다음과 같이 사용상의 주의사항이 변경되었습니다.변경된
로섹캅셀의 사용상의 주의사항이 식약청의 허가사항 변경지시에 따라2005년 4월 23일 이후로 다음과 같이 사용상의 주의사항이 변경되었습니다.변경된
한국아스트라제네카의 크레스토정 10밀리그람, 20밀리그람에 대해서 2005년 4월22일자로 용법용량, 사용상의 주의사항이 변경되었습니다.자세한 내용은 제품정보란에서 확인하실 수
아타칸정 4 / 8 / 16mg에 대해서 “심부전” 적응증이 2005년 3월 31일자로 허가되었습니다. 허가받은 효능효과와
넥시움정 20밀리그람, 40밀리그람의 효능효과, 용법용량, 사용상의 주의사항이 2005년 3월 4일자로 식약청으로부터 변경허가 받았습니다. 변경된 정보는 제품정보란에서 확인하실
이레사정의 사용상의 주의사항을 2005년 2월 25일자로 다음과 같이식약청으로부터 변경허가 받았습니다. 변경된 정보는 제품정보란에서 확인하실 수 있습니다.
놀바덱스정, 놀바덱스 디정 사용상의 주의사항을 2005년 2월 17일자로 다음과 같이 식약청으로부터 변경허가 받았습니다. 변경된 정보는 제품정보란에서 확인하실
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