넥시움 주사제 판매 유럽 승인 획득

1월 14일, 아스트라제네카의 위산억제제 넥시움(Nexium)이 주사제로 유럽상호인정절차(MRP)를 통과하였다고 발표되었다.

넥시움 주사제의 승인으로 경구치료가 불가능했던 환자들에게 위식도역류성 질환(GERD)을 효과적으로 치료할 수 있는 새로운 방법을 제공할 수 있게 됐다